癌症生物技术公司Oncolytics Biotech已获得监管部门批准，开始招募参与胰腺癌治疗新研究的病例。这项名为GOBLET队列的研究将评估pelareorep与改良的FOLFIRINOX（mFOLFIRINOX）和PD-L1免疫检查点抑制剂atezolizumab（Tecentriq）联合应用在新诊断的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的疗效。
GOBLET队列得到了来自胰腺癌行动网络（PanCAN）500万美元的治疗加速奖的支持。这个奖项旨在加速开发针对胰腺癌的新治疗方法。该研究将比较当前胰腺癌的标准治疗——mFOLFIRINOX或gemcitabine + nab-紫杉醇的化疗方案。
Oncolytics已经报告了来自gemcitabine和nab-紫杉醇联合应用的正面结果，显示出改善的治疗结果与历史数据相比。公司相信pelareorep和mFOLFIRINOX的结合可能进一步增强治疗的疗效。
Oncolytics的总裁兼首席执行官Matt Coffey博士对与PanCAN、Roche和AIO合作进行该研究的机会表示感激。他相信与PanCAN的合作将加强Oncolytics在胰腺癌社区内的关系。Coffey博士还强调了PanCAN的治疗加速奖在帮助评估这种联合疗法方面的重要性。
PanCAN的首席科学和医学官Anna Berkenblit博士强调了增加患者参与临床试验以开发改进治疗选择的重要性。她对Oncolytics获得pelareorep/mFOLFIRINOX联合应用的监管批准表示高兴，并预期研究将取得积极结果。
GOBLET试验的主要研究员Dirk Arnold博士对Oncolytics在开发pelareorep与最广泛使用的治疗方案结合方面的战略方法表示赞赏。基于先前研究的正面数据，Arnold博士对开始招募mFOLFIRINOX队列表示热情。
Oncolytics首席医学官Thomas Heineman博士提到了进一步了解pelareorep/mFOLFIRINOX联合应用在胰腺癌患者中的治疗益处的转化研究计划。
总体而言，Oncolytics Biotech获得GOBLET研究的监管批准为胰腺癌患者的治疗选择和结果提供了希望。