Oncolytics Biotech, ett ledande företag inom immunterapi, har fått regulatorisk godkännande för att påbörja rekrytering till en ny studie för behandling av bukspottkörtelcancer. Studien, kallad GOBLET-kohorten, kommer att utvärdera effektiviteten hos pelareorep i kombination med modifierad FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) och PD-L1-immun checkpointinhibitorn atezolizumab (Tecentriq) hos nydiagnosticerade patienter med bukspottkörteladenocarcinom (PDAC).
GOBLET-kohorten stöds av en Therapeutic Accelerator Award på 5 miljoner dollar från Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN). Den här utmärkelsen syftar till att accelerera utvecklingen av nya behandlingar för bukspottkörtelcancer. Studien kommer att jämföra kemoterapiregimerna mFOLFIRINOX eller gemcitabin + nab-paklitaxel, som är de nuvarande standarderna för vård av bukspottkörtelcancer.
Oncolytics har redan rapporterat positiva resultat från en kombination av gemcitabin och nab-paklitaxel, vilket visade förbättrade resultat jämfört med historisk data. Företaget tror att kombinationen av pelareorep och mFOLFIRINOX kan ytterligare förbättra behandlingens effektivitet.
Dr. Matt Coffey, President och VD för Oncolytics, uttryckte sin tacksamhet över möjligheten att samarbeta med PanCAN, Roche och AIO i denna studie. Han tror att samarbetet med PanCAN kommer att stärka Oncolytics relationer inom bukspottkörtelcancergemenskapen. Dr. Coffey betonade också vikten av PanCANs Therapeutic Accelerator Award för att möjliggöra utvärderingen av denna kombinationsbehandling.
PanCANs Chief Scientific and Medical Officer, Dr. Anna Berkenblit, lyfte fram betydelsen av att öka patienternas tillgång till kliniska prövningar för att utveckla förbättrade behandlingsalternativ. Hon uttryckte glädje över att Oncolytics har fått regulatoriskt godkännande för pelareorep/mFOLFIRINOX-kombinationen och förväntade sig positiva resultat från studien.
Den primära utredaren för GOBLET-studien, Dr. Dirk Arnold, hyllade Oncolytics strategiska tillvägagångssätt att utveckla pelareorep i kombination med de mest använda behandlingsregimerna. Med stöd av positiva data från tidigare studier ser Dr. Arnold entusiastiskt fram emot att påbörja rekryteringen till mFOLFIRINOX-kohorten.
Dr. Thomas Heineman, Chief Medical Officer på Oncolytics, nämnde planer för translationala forskningsstudier för att ytterligare förstå de terapeutiska fördelarna med pelareorep/mFOLFIRINOX-kombinationen hos patienter med bukspottkörtelcancer.
Sammanfattningsvis ger Oncolytics Biotechs regulatoriska godkännande för GOBLET-studien hopp om förbättrade behandlingsalternativ och resultat för patienter med bukspottkörtelcancer.