중국에서는 전이성 췌장 두개피선암(mPDAC)을 위한 혁신적인 신약 치료법이 희망을 보이고 있습니다. 리사타 테라퓨리퓰릭스와 글루 제약은 글루의 제2상 임상시험에서 리사타의 선도 제품 후보인 LSTA1을 표준 치료 화학요법과 병용하여 평가 중인 것을 발표했습니다.
mPDAC는 종종 안 좋은 환자 결과로 이어지는 특히 치명적인 암 종류입니다. LSTA1이라는 새로운 치료법은 항암 약물이 고체 종양에 더 효과적으로 침투할 수 있도록 새로운 흡수 경로를 활성화하는 것을 목표로 합니다. 이러한 약물의 전달을 향상시킴으로써, LSTA1은 환자 결과를 향상시키고 생존 기간을 연장시킬 잠재력이 있습니다.
호주와 중국에서 실시된 제1상 임상시험 및 중국에서의 제1b/2상 임상시험에서 영보 중간 결과를 보여주었습니다. 두 임상시험 모두 LSTA1을 다른 화학요법 약물과 병용한 환자들의 평균 전체 생존기간(mOS)이 약 12개월인 것을 보여줬습니다.
글루의 의학 책임자인 강효연 박사는 LSTA1이 중국에서 mPDAC에 대한 안전하고 효과적인 치료제가 될 잠재적인 가능성에 대해 낙관적인 심정을 표현했습니다. 중국에서 mPDAC 사례의 증가는 혁신적 치료법이 급한 필요성을 드러냅니다.
리사타의 의학 책임자인 크리스틴 K. 버크 박사는 제2상 임상시험에 첫 환자를 등록한 것의 중요성을 강조했습니다. 이 마일스톤은 췌장암 환자들의 삶을 전 세계적으로 개선하기 위한 임무에서 한 걸음 전진한 것을 나타냅니다.
중국에서 실시되는 제2상 임상시험은 120명의 환자들을 등록할 계획이며, 환자 모집을 위한 약 18개월 및 환자 추적 및 데이터 분석을 위한 추가적인 약 13개월이 소요될 것으로 예상됩니다. 임상시험은 LSTA1이 nab-파클리택셀 및 젬시타빈과 병용하여 표준 치료 화학요법과 비교한 효과를 평가할 예정입니다.
리사타와 글루는 mPDAC의 의학적 요구사항을 해결하기 위해 함께 노력하고 있습니다. 글루는 대만, 홍콩 및 마카오를 포함한 대중국의 LSTA1에 대한 독점적 권리를 보유하고 있으며, 리사타는 개발 및 상업 성취에 따라 마일스톤 지급 및 로열티를 받을 예정입니다.
이 새로운 치료법은 전이성 췌장암 환자들에게 희망을 제공하며, 질병의 치료 방식을 혁명화할 가능성이 있습니다. 임상시험이 진행되면 연구자들은 계속해서 LSTA1의 효과와 안전성을 모니터링하여 췌장암 치료의 미래 발전을 위한 가치 있는 통찰을 제공할 것입니다.
기사에서 제공된 정보 외에도 현재 시장 동향을 논의하고, 예측을 제공하며, 췌장암 치료를 위한 새로운 치료법과 관련된 주요 도전이나 논란을 식별해야 합니다.