Nuevo biosimilar ofrece opciones de tratamiento asequibles para los pacientes

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Celltrion USA ha introducido recientemente adalimumab-aaty, un biosimilar de HUMIRA® (adalimumab), al mercado a un costo significativamente reducido. Con un precio con un descuento del 85% respecto al costo actual de adquisición al por mayor (WAC) de HUMIRA, adalimumab-aaty tiene como objetivo hacer que este importante medicamento sea más asequible y accesible para los pacientes.

Con la creciente complejidad del acceso a los medicamentos en los Estados Unidos, la disponibilidad de biosimilares como adalimumab-aaty aporta una competencia muy necesaria al mercado. Esto puede generar ahorros de costos para los pacientes, así como efectos beneficiosos en el sistema de atención médica en general.

Adalimumab-aaty ha recibido la aprobación para el tratamiento de una amplia gama de condiciones, incluyendo artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis en placas y hidradenitis supurativa. Esto lo convierte en una opción de tratamiento versátil para muchos pacientes que lo necesitan.

Una ventaja notable de adalimumab-aaty es su formulación como un biofármaco de alta concentración (100 mg/mL) y libre de citrato. Esta formulación brinda comodidad y facilidad de administración a los pacientes.

La disponibilidad tanto de la versión de marca, YUFLYMA®, como de la versión sin marca de adalimumab-aaty mejora aún más la accesibilidad para los pacientes. La versión de marca, lanzada en julio de 2023, está disponible con un descuento del 5% respecto al precio actual de lista WAC de HUMIRA. Esto ofrece opciones adicionales de ahorro de costos para los pacientes que requieren este medicamento.

Es importante que los pacientes sean conscientes de las consideraciones de seguridad asociadas con adalimumab-aaty. Pueden producirse infecciones graves, por lo que los pacientes deben informar cualquier signo de infección a su proveedor de atención médica. Otros riesgos potenciales, como malignidades, también deben considerarse detenidamente antes de iniciar el tratamiento con adalimumab-aaty.

En conclusión, la introducción de adalimumab-aaty como un biosimilar asequible proporciona a los pacientes más opciones para el tratamiento de diversas afecciones. Esto no solo mejora el acceso a medicamentos importantes, sino que también contribuye al bienestar general de los pacientes y el sistema de atención médica.

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