Hyundai Bioscience, přední biotechnologická společnost, zveřejnila své plány pro klinické studie zaměřené na pacienty s rakovinou trpící nezvladatelnou formou rakoviny způsobenou mutacemi genu p53. Gen p53, známý jako „strážce genomu“, hraje klíčovou roli při detekci poškození DNA a indukci buněčné smrti. Avšak mutace v tomto genu mohou vést ke vzniku rezistence proti existujícím lékům proti rakovině a rychlému šíření nádorových buněk.
V průlomovém vývoji vyvinula Hyundai Bioscience ústní protinádorový lék nazvaný „Niclosamid metabolický antinádorový lék“, který cíleně působí na rakovinné buňky s mutacemi genu p53. Tento lék má potenciál selektivně zabíjet mutované rakovinné buňky, aniž by poškozoval normální buňky, nabízí naději pro pacienty s omezenými možnostmi léčby.
Niclosamid, přestože byl dříve přehlížen pro svůj potenciál jako antinádorový činidlo, ukázal slib při indukci buněčné smrti rakovinných buněk regulací metabolických drah. Navíc dokáže překonat rezistenci vůči lékům a inhibovat metastázu rakovinných buněk. Ve spojení s existujícími protinádorovými léky Niclosamid prokázal zvýšenou účinnost.
Výzvou při vývoji Niclosamidu jako antinádorového léku byla jeho nízká biodostupnost a krátká poločas rozpadu. Avšak patentovaná technologie dodávání léku společnosti Hyundai Bioscience překonala tyto překážky a úspěšně vyvinula Niclosamid jako ústní protinádorové činidlo. Tato formulace dosáhla potřebné úrovně koncentrace léčiva ke zpomalení proliferace většiny rakovinných buněk při netoxické dávce.
V nedávných in vivo studiích na trojnegativní rakovinu prsu provedla Hyundai Bioscience kombinační terapii pomocí ústního antinádorového činidla založeného na Niclosamidu a běžně užívané chemoterapeutikum, docetaxel. Výsledky ukázaly o 67 % vyšší antinádorový účinek ve srovnání se skupinou léčenou pouze docetaxelem. Testy toxicity na zvířatech také potvrdily bezpečný profil léku při terapeutických koncentracích.
Generální ředitel společnosti Hyundai Bioscience, Sang-ki Oh, vyjádřil svůj optimismus ohledně potenciálu Niclosamidu jako selektivního antinádorového léku zaměřeného na gen p53. Dále oznámil, že dceřiná společnost Hyundai Bioscience, ADM Korea, provede klinické studie u pacientů s rakovinou s mutacemi genu p53 jako první krok v klinickém vývoji potrubí antinádorových činidel založených na Niclosamidu.
Ředitel společnosti ADM Korea, Jong-Eon Lim, uvedl, že společnost plánuje podat žádost o IND (Investigational New Drug) pro klinickou studii, která bude porovnávat kombinační terapii s antinádorovým činidlem založeným na Niclosamidu a existujícími protinádorovými léky proti monoterapii. Tato studie si klade za cíl posunout společnost Hyundai Bioscience do pozice specializované biotechnologické společnosti zaměřené na ústní metabolické antinádorové činidla.
Oddanost společnosti Hyundai Bioscience v posunování léčby rakoviny prostřednictvím cílených terapií přináší naději pacientům s nezvladatelnou rakovinou způsobenou mutacemi genu p53. S inovativním přístupem a slibnými výsledky vypadá budoucnost antinádorových léčebných postupů jasněji než kdy dříve.
O společnosti Hyundai Bioscience:
Založená v roce 2000 je společnost Hyundai Bioscience biotechnologickou společností specializující se na vývoj nových léků pomocí svých vlastních technologií dodávání léků. S důrazem na repurposing a rozšíření indikací existujících léků si společnost Hyundai Bioscience klade za cíl doručovat účinné látky bezpečně a účinně na cílené oblasti lidského těla. Společnost je uvedena na KOSDAQ (symbol: 048410) v Jižní Koreji.
Pro více informací kontaktujte paní Joobin Jung, Globální ředitelka PR ([email protected]).
PŘÍZNIVÉ Hyundai Bioscience oznámení klinických studií zaměřených na pacienty s rakovinou s mutacemi genu p53 je signifikantním vývojem v oblasti onkologie. Tento průlom může potenciálně poskytnout životaschopnou léčebnou možnost pro pacienty s nezvladatelnou rakovinou způsobenou mutacemi genu p53, kteří v současné době mají omezené možnosti léčby.