У проривному розвитку лідерська біотехнологічна компанія отримала схвалення Агентства з контролю за продуктами та медикаментами США на впровадження передової імунотерапії для боротьби з твердими пухлинами, пов’язаними з вірусом папіломи людини (HPV). Це новаторське лікування, відоме як SCG142, використовує потужну терапію клітин TCR T для націлювання на HPV-специфічні антигени з помітною точністю.
На відміну від традиційних методів лікування раку, SCG142 обладнана революційним хімерним перемикачем рецепторів, який дозволяє їй подолати ворожнечий мікросередовище пухлини, відкриваючи шлях до більш ефективної імунотерапії. Перетворюючи інгібіторні сигнали в сприятливі сигнали, ця терапія наступного покоління має потенціал для пацієнтів з раком, пов’язаним з HPV.
Інноваційний дизайн SCG142 був недавно продемонстрований на престижній науковій конференції, де він продемонстрував високу поліфункціональну афіність та здатність визнавати декілька генотипів HPV. Ця терапія дивовижно не показувала токсичності для “нетаргетного” впливу, підкреслюючи безпечність та специфічність у націлюванні на ракові клітини.
Доктор Ке Чжан, головний науковий співробітник біотехнологічної компанії, підкреслив трансформаційний потенціал SCG142 у перетворенні передових досліджень на клінічні застосування. Ця нова ера імунотерапії є значним кроком вперед у боротьбі з раком і пропонує надію пацієнтам з раком, пов’язаним з HPV.
З вдосконаленням імунотерапії, що відкриває дорогу до персоніфікованих методів лікування раку, майбутнє онкології виглядає все більш обіцяючим. Поки дослідження продовжують розгортати межі медичної інновації, пацієнти можуть очікувати нової ери цільових та ефективних терапій у боротьбі з раком.
The source of the article is from the blog newyorkpostgazette.com