Interius GenoMed, ett cutting-edge bioteknikföretag som är specialiserat på innovativa genteknikbehandlingar, har meddelat en banbrytande milstolpe inom cancerbehandling. Företaget har nyligen fått godkännande från regleringsmyndigheter att gå vidare med en fas 1 klinisk prövning för en banbrytande in vivo genteknikbehandling som kallas GMX1001, som syftar till att revolutionera hur B-cells maligniteter behandlas.
VD för Interius GenoMed, Dr. Alicia Lee, uttryckte sin entusiasm över denna avgörande framsteg, och underströk den potentiella effekten av GMX1001 på att möta de obefintliga medicinska behoven hos patienter med B-cells maligniteter. ”Vi är glada över att påbörja denna första kliniska prövning på människa för GMX1001. Den här behandlingen representerar ett nytt tillvägagångssätt för riktade genmediciner som har potential att förändra cancerbehandlingslandskapet,” kommenterade Dr. Lee.
Fas 1 klinisk prövning, med namnet GENESIS (Gene Editing for Novel In Situ Therapy), kommer att fokusera på att utvärdera säkerheten och effektiviteten hos GMX1001 hos vuxna patienter med refraktära eller återkommande B-cells maligniteter. Denna globala prövning kommer att använda en tvådelad, mångcenterdesign för att bedöma optimal dosering och informera framtida studier.
GMX1001 fungerar genom att rikta in sig på specifika celler och införa en CAR-transgen för att generera effektor CAR-T och CAR-NK celler i kroppen. Till skillnad från konventionella behandlingar administreras GMX1001 som en enda systemisk infusion, vilket eliminerar behovet av komplexa procedurer eller specialiserad utbildning.
Interius GenoMeds nyskapande arbete inom området genteknik bär stor potential, och erbjuder möjligheten till en potentiell spelväxlare inom cancerbehandling. När företaget ger sig in i detta nya kapitel av kliniska prövningar, ser framtiden för cancerbehandling ljusare ut än någonsin tidigare.
The source of the article is from the blog elektrischnederland.nl