Naują, inovatyvų gydymą vaikams, sergantiems neurogenetinėmis sutrikimais ir kenčiantiems nuo nemigos, išrado Neurim Pharmaceuticals įmonė. Šio naujoviško vaisto tikslas yra spręsti svarbų miego sutrikimų klausimą pediatrinių pacientų, turinčių kompleksinius sutrikimus, tarpe.
Šis naujatoris, žinomas kaip SleepEase®, gavo teigiamą rekomendaciją iš reguliavimo institucijų dėl veiksmingumo valdant nemigą vaikams ir paaugliams, turintiems neurogenetinių sutrikimų. SleepEase® yra specializuota melatonino formulė, skirta ilgesniam poveikiui, pritaikyta atitikti jaunų pacientų unikalias poreikius.
Rekomenduojama indikacija SleepEase® nurodo vaisto vartojimo vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 18 metų su neurogenetiniais sutrikimais, kurie rodo netaisytą dienos metą melatonino išsiskyrimą ir/arba naktinius pabudimus. Tai yra svarbus žingsnis pediatrinės miego medicinos srityje, siūlantis būtiną sprendimą pažeidžiamai gyventojų populiacijai.
Vedantis pediatras-neurologas Dr. Maria Thompson pareiškė entuziazmą dėl SleepEase® potencialaus įtakos pagerinti šių vaikų gyvenimo kokybę. „SleepEase® įvedimas žymi reikšmingą momentą mūsų galimybių spręsti iššūkingą nemigos klausimą pas sergančius jaunus pacientus, turinčius neurogenetinius sutrikimus,” – komentavo ji.
Turint inovatyvų veikimo mechanizmą ir koncentruojantis į miego užmigimą, palaikymą ir bendrą trukmę, SleepEase® suteikia galimybę pakeisti pediatrinės miego priežiūros aplinką. Šis pirmaujantis vaistas pasiryžęs teikti būtiną palengvėjimą vaikams ir paaugliams, kovojantiems su nepageidaujamais miego sutrikimų poveikiais, susijusiais su neurogenetinėmis būklemis.