ERS Genomics Limited, CRISPR 기술 라이선싱 분야의 선두기업 중 하나로, 주요 제약 발견 기업인 IRBM과 비독점 협약을 체결했습니다. 이 라이선스 협약을 통해 IRBM은 ERS Genomics의 CRISPR/Cas9 특허 포트폴리오에 접근할 수 있어, 그들의 약물 발견 서비스에 유전 편집 기술을 도입할 수 있게 되었습니다.
IRBM은 암, 감염성 질환, 신경학 등의 치료 분야를 포함한 다양한 영역에서 타깃 유효성 검증, 핵심 발견 그리고 선임 전임 후보물질 선정 등 다양한 영역에서 약물 발견을 전문으로 합니다. 그들의 전문지식으로 IRBM은 HIV, HCV, 난소암, 피부 T-세포 림프종을 위한 네 가지 승인된 치료제 개발에 기여했습니다.
CRISPR/Cas9 유전 원자단위 편집 기술의 통합은 IRBM의 능력을 강화시켜 잠재적인 약물 타깃을 식별 및 유효성을 검증하며 더욱 정확한 선임 전임 모델을 만들고 신약의 작용 메커니즘을 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 이 협력은 고품질 약물 개발 및 의료 혁신 추진을 목표로 하는 IRBM의 중요한 발전과 함께 의미 있는 한걸음을 나아가게 될 것입니다.
ERS Genomics의 CEO 인 John E Milad는 IRBM과 같은 회사에 CRISPR/Cas9 기술에 대한 접근을 제공함으로써 최첨단 연구를 지원하고 의료 혁신의 폭을 넓히는 데 헌신한다는 의지를 표현했습니다. 그들은 다양한 치료 분야에서 그들의 유전 편집 기술의 다양한 응용을 열망하며 기대하고 있습니다.
ERS Genomics는 상업 프로그램에 적합한 CRISPR/Cas9 기술 라이선싱을 제공합니다. 100여 건의 특허 포트폴리오를 보유한 ERS는 유제핵세포부터 포제세포, 포유류세포, 세균, 고생물, 진핵생물, 효모, 해조 및 곤충까지 모든 세포 유형에서 CRISPR/Cas9 사용을 가능케 합니다. Emmanuelle Charpentier로부터 직접 특허를 획득함으로써 세계적으로 약 150건의 라이선스를 설정해 왔습니다.
협약의 재정 상세는 공개되지 않았으나, ERS Genomics와 IRBM 간의 파트너십은 약물 발견의 진전과 제약 산업에서 혁신을 촉진하기 위한 큰 약속을 함유하고 있습니다. CRISPR/Cas9 기술의 능력을 활용함으로써 IRBM은 다양한 의료 도전에 대한 신속한 치료제 개발에서 상당한 발전을 이루기 위한 준비가 되어 있습니다.