드래곤플라이 성질요법을 개발 중인 임상 단계 생명공학 회사인 Dragonfly Therapeutics가 EGFR을 타겟팅하는 DF9001이라는 면역 활성화 치료법을 통해 Merck와 임상 협력을 발표했습니다. 이 외 P Keytruda를 사용하고 있는 환자들을 대상으로 DF9001을 병용하여 치료할 것입니다. EGFR을 발현한 전이성 고형종 환자들을 대상으로 식물치료 중인 이 임상 시험에 대해 “DF9001의 제 I 상 탐색 시험인 이 임상 시험에 메르크와 협력하여 기쁩니다,”라고 Dragonfly Therapeutics의 공동 창업자이자 CEO인 빌 해니가 밝혔습니다. “실험적 모델에서 DF9001은 면역 효능세포를 동원하고 종양 세포에 PD-L1 발현을 유발함으로써 강력한 항종양 활동을 보여주었습니다. 우리는 DF9001과 Keytruda의 결합이 다양한 지표에서 강력한 항종양 반응을 불러일으킬 것으로 기대합니다. 우리의 목표는 환자의 필요에 대한 임상 진전을 이루는 데 있습니다.”
Dragonfly Therapeutics가 이 연구를 후원할 예정이며, 첫 번째 환자들은 2024년 제 4분기에 페브로리주맙과의 병용 투여를 받을 것으로 예상됩니다. 임상 시험 사이트는 현재 미국에서 단일요법 투여를 위해 개설되어 있으며, 2024년에 북미와 유럽에서 추가 사이트가 개설될 예정입니다. 자격 기준을 포함한 해당 임상 시험에 대한 자세한 정보는 clinicaltrials.gov (임상실험.gov 확인자: NCT05597839)에서 확인할 수 있습니다.
DF9001은 EGFR을 타겟팅하는 실험적으로 개발된 다목적 의약품 후보물질로, NKG2D 및 CD16 수용체를 동원함으로써 천연킬러세포(NK세포), 감마-델타 T세포 및 CD8 T세포를 잠재적으로 재지향시키는 TriNkET(R) 플랫폼을 활용하여 개발되었습니다. DF9001은 전이성 EGFR 양성 고형종을 가진 성인 환자들을 대상으로 평가 중이며, 현재의 치료를 받을 자격이 없거나 적절히 응답하지 않는 환자들의 항종양 면역력을 자극할 수 있는 잠재력이 있습니다.
Dragonfly Therapeutics는 환자들에게 혁신적인 치료를 제공하기 위해 체내 면역계를 활용하는 새로운 치료법을 발견, 개발 및 상업화하는 데 전념하고 있는 임상 단계 생명공학 회사입니다. Dragonfly는 현재의 신행 임상 프로그램 외에도, 자체적인 플랫폼을 통해 발견된 다양한 임상전 실험 후보물질이 곧 임상 시험에 들어갈 예정입니다. 회사는 AbbVie, Bristol Myers Squibb, Gilead 및 Merck와 협력관계를 구축하여 다양한 질병군을 대상으로 하고 있습니다.
더 자세한 정보는 www.dragonflytx.com을 방문해 주시기 바랍니다.