Roman FAK/ALK/ROS1 inhibiitor näitab lubavaid tulemusi kopsuvähi ravil ASCO aastakoosolekul

Author:

Uudne ravimikandidaat APG-2449 osutub väga tõhusaks mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) ravimisel, selgub andmetest, mis esitleti 60. Ameerika Kliinilise Onkoloogia Seltsi (ASCO) aastakonverentsil. Asendftage Pharma poolt välja töötatud see uudne FAK/ALK/ROS1 türosiinkinaasi inhibiitor (TKI) on näidanud esialgset efektiivsust NSCLC patsientidel, kes on resistentse teise põlvkonna ALK TKI-de suhtes.

Uuringut viis läbi professor Li Zhang Sun Jat-seni Ülikooli Vähikeskusest ning see keskendus värskendatud andmetele APG-2449 kohta ja selle potentsiaalile multitargetitud inhibiitorina FAK/ALK/ROS1 jaoks. Tulemused näitasid, et NSCLC patsiendid, kes on resistentse teise põlvkonna ALK TKI-de suhtes, kogesid APG-2449 raviga asjakohaselt ohjatavat ohutust ja soodsat antituumoritegevust.

Üks olulisemaid uuringu tulemusi oli seos resistentsuse vahel ALK inhibiitorite ja FAK rajamise vahel. Andmed näitasid, et multitargetitud FAK/ALK/ROS1 TKI APG-2449 võiks tuua taas lootust NSCLC patsientidele, kes on resistentse teise põlvkonna ALK inhibiitorite suhtes. Asendftage Pharma peaarst dr Yifan Zhai avaldas vaimustust nende avastuste ning APG-2449 potentsiaali suhtes kliinilises vajaduses kopsuvähi ravis.

Tulemused rõhutasid ka biomarkeri analüüsi tähtsust APG-2449 ravivastuse ennustamisel. Patsiendid, kes olid resistentse teise põlvkonna ALK TKI-de suhtes, näitasid ravile vastavaid reaktsioone ravimi põhjal fosforüülitud FAK (pFAK) tasemetest kasvajakudedes enne ravi ning pFAK tasemete vähenemisest mononukleaarsetes rakkudes.

Lisaks sellele näitas APG-2449 lootustandvat efektiivsust ajju tekkinud metastaaside ravimisel, näidates soovitatava II faasi annusega ravitud patsientide seas 75% intrakraniaalset objektiivset vastusmäära. Ravim osutus efektiivseks nii TKI-naivsete patsientide kui ka teise põlvkonna ALK inhibiitorite suhtes resistentsete patsientide puhul.

Kuigi on vajalikud täiendavad uuringud, viitavad selle uurimuse esialgsed leiud, et APG-2449-l võib olla potentsiaal saada väärtuslikuks ravivõimaluseks NSCLC patsientidele, kellel on piiratud ravivõimalused. Asendftage Pharma jätkab APG-2449 kliinilise arendusprogrammi edendamist, et tagada rohkemate patsientide võimalus selle uue ravivõimalusest võimalikult kiiresti kasu saada.

Palun pange tähele, et APG-2449 on hetkel uurimisfaasis ravim ega ole veel üheski riigis ega piirkonnas heaks kiidetud kasutamiseks.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga