Dr. Emily ChangNedávné pokroky v léčbě Alzheimerovy choroby rozpoutaly novou éru naděje pro pacienty po celém světě. Sabirnetug (ACU193), průlomové humanizované monoklonální protilátky vyvinuté společností Acumen Pharmaceuticals, vzbuzuje v lékařském prostředí pozornost díky svému potenciálu cílit toxicické rozpustné oligomery β-amyloidu (AβOs), které jsou specificky spojeny s progresí Alzheimerovy choroby (AD).
Jedním z významných objevů je zjištění z nedávné klinické studie, že sabirnetug prokázal významné snížení hladin synaptických biomarkerů v mozkomíšním moku (CSF), což podporuje jeho mechanismus působení v inhibici synaptické vazby AβOs. Toto zjištění otevírá dveře pro další zkoumání dlouhodobých účinků sabirnetugu a jeho potenciálu zpomalit kognitivní úpadek u pacientů s časnou AD.
Kromě toho společnost Acumen Pharmaceuticals zavedla vysoce citlivý test k detekci hladin sabirnetugu v CSF, zajistující přesné kvantifikace celkové expozice léku během klinických studií. Tento inovativní přístup nejen zvyšuje přesnost výzkumu, ale také otevírá cestu pro přesnější posouzení účinnosti sabirnetugu při léčbě AD.
Probíhající klinická studie fáze 2, ALTITUDE-AD, si klade za cíl posoudit klinickou účinnost a bezpečnost sabirnetugu u pacientů s časnou AD, s otevřeným přijímáním pacientů na různých místech ve Spojených státech, Kanadě, Evropě a ve Velké Británii. Sabirnetugu již bylo uděleno označení Fast Track americkým FDA, zdůrazňujíc naléhavost a potenciální dopad tohoto slibného léčebného přístupu.
S rozvíjejícím se způsobem léčby Alzheimerovy choroby se sabirnetug jeví jako zdroj inovace a naděje, nabízející nový pohled na boj s touto devastující neurodegenerativní chorobou.
