Достигнат е значим напредък в лечението на макуларната дегенерация, водещата причина за слепота. Новият терапевтичен кандидат PMX-101 показва голяма перспектива в проучванията за неоваскуларната възрастна макуларна дегенерация (nAMD). Този иновативен метод на лечение цели стабилизирането на патологичните и пропускащите кръвоносни съдове със своят уникален механизъм на действие чрез активиране на TIE2 антитела.
С получаването на одобрение за доза от 3 мг единична доза за третата група във Фаза 1 на пробата, надеждите за потенциалното влияние на PMX-101 върху пациентите, които вече не реагират на стандартните анти-VEGF терапии, са високи. Решението на комитета за оценка на безопасността да продължи с по-високите дози отговаря на крачка по посока към предлагане на нов начин на действие за хората, които страдат от загуба на зрение и пропусналост на макуларните съдове.
Д-р Елена Чан, водещият изследовател зад PMX-101, подчерта върлуващата необходимост от алтернативни терапии пред фона на увеличаващите се случаи на макуларна дегенерация по целия свят. Тя подчерта важността на изследването на нови механизми, за да се справят с ограниченията на наличните опции за лечение.
При продължаването на PMX-101 чрез клиничните изпитвания, възможността той да премине към Фаза 2 дава лъч надежда за бъдещата комерсиализация на този потенциално променящ играта метод. Следете за повече актуализации относно този вълнуващ напредък в терапията на макуларната дегенерация.